É uma doença inflamatória que ocorre como uma sequela tardia, não supurativa, de uma infecção da orofaringe (faringoamigdalites), causada pelo Streptococcus ß-hemolítico do grupo A de Lancefield (Streptococcus pyogenes). Em sua forma aguda, suas manifestações clínicas mais comuns são: poliartrite, febre, cardite e mais raramente, coréia de Sydenham, nódulos subcutâneos e eritema marginatum. Nenhum dos seus sintomas isolados e nenhum teste laboratorial é patognomônico da febre reumática, embora várias combinações dêem o diagnóstico. Estreptococo beta-hemolítico do grupo A – é constituído de: • Cápsula: contendo ácido hialurônico, não imunogênico, mas com atividade antifagocitária. • Parede Bacteriana: proteínas M (permite classificação em sorotipos, possui propriedade antifagocítica e é altamente antigênica, ou seja, é um determinante de virulência comprovada); Ácido lipoteicóico esta na parede celular e junto com as proteínas M mediam a aderência bacteriana às células epiteliais. • Membrana Citoplasmática Produtos Extracelulares: 20 antígenos, o mais importante é a estreptolisina O (80% dos portadores de amigdalites estreptocócicas de qualquer grupo têm títulos elevados). Valor normal: menores ou iguais a 200 Ul/ml.